中国的这些新冠疫苗是哪里生产的？

中国的这些新冠疫苗是在哪里生产的

国药集团中国生物北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两种疫苗，北京科兴中维的疫苗均为灭活疫苗，免疫流程为2针。 康希诺的腺病毒载体疫苗只需接种一针。 临床试验数据显示，接种该疫苗后14天，细胞免疫达到高峰，体液免疫28天后达到高峰，说明细胞免疫在其中起了很大作用。

另一种已经在中国香港、中国澳门获得紧急使用批准的是复星医药和德国BioNTech公司合作的mRNA (信使RNA )疫苗，免疫程序也是两针。 复星医药表示，由于mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此mRNA疫苗不含病毒成分，没有感染风险。 同时，mRNA疫苗开发周期短，能快速开发新型候选疫苗应对病毒变异； 体液免疫和t细胞免疫双重作用机制，免疫原性强，不需要佐剂，易批量生产。

这些疫苗的效果都一样，不用烦恼选哪个。 方案指出，第一步主要针对进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市场、公共交通、医疗疾控等感染风险较高的**，以及赴中高风险国家和地区工作学习的人群，缓解输入性疫情防控压力，保障进口第二步，随着疫苗获批上市，以及疫苗产量的逐步提高，更多的疫苗将被使用。 有序开展预防接种，符合条件的群众可以逐步构建人群免疫屏障，阻止新型冠状病毒在国内传播：

中国新冠疫苗简介

研究表明，紧急使用大规模新型冠状病毒灭活疫苗( Vero细胞)后一般反应发生率低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。 国药集团中国生物北京制品研究所、武汉生物制品研究所新冠疫苗/期临床阶段性研究结果均接种新冠灭活疫苗后安全性良好，未见严重不良反应。 2剂接种疫苗后28天，抗新型冠状病毒中和抗体4倍的增长率接近100%。

分析结果显示，“接种疫苗信息采集系统”共收集接种信息519543人次，监测不良反应信息5164条，总不良反应发生率为1.06%，局部不良反应发生率为0.37%，全身不良反应发生率为0.**%。 参考肠道病毒71型( EV71 )灭活疫苗上市后大群体接种安全性分析结果，EV71灭活疫苗总不良反应发生率为1.079%~3.310%。 **和儿童甲肝灭活疫苗不良反应发生率分别为2.90%~35.56%。

作为灭活疫苗所有研发技术路线中最传统、最典型的疫苗制备方式，灭活疫苗在甲肝灭活疫苗、狂犬病疫苗和Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等大人群中的应用证明，灭活疫苗具有良好的安全性和有效性。 此外，腺病毒载体技术在疫苗领域的研究和应用由来已久，涉及疾病类型非常广泛。 康希诺生物股份有限公司董事长宇学峰介绍，他们的新冠疫苗库韦萨TM项目成立于2020年1月20日，3月16日在全球率先开展临床研究，在国内批准前已在墨西哥、巴基斯坦获得紧急使用许可。