不适合打新冠疫苗的人 不同厂家能混合打新冠疫苗吗

新冠不适合人是什么

根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，以下人群不适合接种新冠疫苗：

)1)对疫苗活性成分、任何一种惰性成分、生产工艺所用物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者； )2)既往曾发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)； )3)患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横断性脊椎炎、格林-巴利综合征、脱髓鞘疾病等)； )4)发热者，或患有急症者，或慢性病急性发作期，或未控制的严重迟缓**患者； (5)妊娠期妇女。

此外，目前现有疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据，暂时不建议接种**以下人群。

新冠的第一针和第二针可以由不同的制造商打吗

的双曲正切值。 可以使用不同生产企业的疫苗进行交换。

《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》明确：“在疫苗无法继续供应、接种人员异地接种等特殊情况下，不能用同一疫苗产品完成接种的，可以用同一类型其他生产企业的疫苗产品完成接种。”

新冠疫苗的第一针和第二针间隔多长时间

目前，我国已有5家生产企业的新型冠状病毒疫苗批准有条件上市或应急使用。 其中，有条件批准上市的有3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗； 此外，一个重组亚单位疫苗已获批准并紧急使用。 根据疫苗的生产、接种顺序而不同：

1、灭活疫苗

目前，我国有条件批准上市的新型冠状病毒灭活疫苗有三个，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维生物技术有限公司) )生产。 其原理是灭活病毒，保留其抗原成分诱导机体产生免疫应答，加入佐剂提高疫苗的免疫原性。

目前新型冠状病毒灭活疫苗需要接种2剂； 第一次和第二次接种间隔不少于3周，第二次在第一次接种后8周内尽早完成。

2、腺病毒载体疫苗

我国有条件批准上市的腺病毒载体疫苗，是科匹诺生物股份有限公司生产的重组新型冠状病毒疫苗，其原理是将新型冠状病毒的刺突糖蛋白( s蛋白)基因重组到腺病毒基因内，再进行基因重组

腺病毒载体疫苗免疫程序接种一次。

3、重组亚单位疫苗

我国批准紧急使用的重组亚基疫苗是智飞龙科马生物制药有限公司(智飞龙科马)生产的重组新型冠状病毒疫苗，其原理是将新型冠状病毒的s蛋白受体结合区( RBD )基因重组到中国仓鼠卵巢( CH0 )细胞基因内

重组亚单位疫苗需要接种3次； 建议首剂与第二次、第二次和第三次接种间隔不少于4周； 第二次尽量在第一次接种后8周内完成，第三次尽量在第一次接种后6个月内完成。

此外，所有新冠疫苗接种者在接种前应仔细阅读知情同意书，身体不适不得延期接种。 18至59岁接种年龄范围外的人群需等待进一步临床试验数据披露，以明确是否可以进行后续接种。