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als能活多久
一般确诊后,患者生存年限为3年-5年。 肌萎缩侧索硬化的病因至今尚不清楚。 20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。 此外,还有部分环境因素,如重金属铝中毒,可能引起运动神经元的损伤。 运动神经元损伤的原因,目前主要理论如下
1 .神经毒性物质积聚,谷氨酸堆积在神经细胞之间,久而久之会引起神经细胞损伤。
2 .自由基可损伤神经细胞膜。
3 .缺乏神经生长因子,导致神经细胞无法持续生长、发育。
alass怎么治疗
早期诊断和鉴别诊断,早期神经保护和支持治疗,如给予力量,如太和其他药物,并坚持定期随访。
1 .一般疗法
支持性治疗:对症治疗,适当锻炼。 注意呼吸道、消化道的功能。 唾液较多时,可给予少量抗氧化胺药物; 痰多时,可雾化吸入和给予祛痰药物; 情绪低落时,可采用抗抑郁治疗等。 另外,为了防止褥疮的发生,也经常翻身。 如果进食障碍,给予经皮胃脘痛或经皮胃脘痛( PEG )。
2 .特殊疗法
目前国际上批准且唯一经美国食品药物监督局( FDA )批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物是力如太( Rilutek ),必须尽快使用。
3 .呼吸治疗
如果呼吸不畅,可以常规使用氧气,或双正压呼吸机( BiBAP )帮助呼吸,如果出现呼吸衰竭,需要切开气管,使用呼吸机。
4 .研究进展
目前国际上尝试与神经营养因子、维生素e、维生素c及肌酐、CoQ10等抗氧化剂联合力量保护肌萎缩侧索硬化的治疗。 但这些治疗仍有待临床试验证实。 另外,科学家们也在进行关于本病基因治疗的实验研究
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