什么是als对als的初发症状有哪些

alass是什么原因

1、遗传因素：5%-10%的患者均有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成人型为常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传。 有学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，认为存在遗传因素。 临床上很难与散发病例区分开来。

2、免疫因素：有人认为是中毒性疾病，也有人认为可能损伤脊髓，引起运动神经元病( MND )。 患者检测免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经调节素抗体阳性，对于“als”患者来说，血清可检测到多种抗体。

3、中毒因素：谷氨酸盐等兴奋毒性神经递质的恢复在ALS发病中可能参与神经元死亡，细胞谷氨酸盐转运谷氨酸盐摄取减少所致。 研究人员认为，与某些金属元素的缺乏和某些金属中毒有关。

4、病毒感染：由于MND和急性脊髓前角运动神经元受到侵犯，且少数脊髓灰质炎有病患者随后有效地发生了MND，推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染相关。

5、金属元素：经专家调查，部分金属元素缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一，须注意。

alass的初发症状是什么

第一阶段：症状起始期：可能突然拿不动筷子，或行走无故跌倒，无明显症状。 此时，需由神经内科医生进行肌电图、神经传导速度、核磁共振等**确诊。

第二阶段)工作困难期)明显手足无力、萎缩，生活还很自理，但如果单位已经出现残疾，需要多休息，以免病情恶化。 康复科医生评估并提供必要的康复。

第三阶段(日常生活困难期)病程进入中期，手、脚或手脚同时严重残疾，生活不能自理。 例如，不能走路、穿衣服、拿餐具，说话有点不清楚的情况。

第四阶段(吞咽困难期)病程已进入中晚期，说话已严重不明，四肢几乎完全无力，进食过程中易出现流质食物呛咳，不插鼻胃管进食，常引起吸入性肺炎。

阶段5 )呼吸困难期)患者出现呼吸困难时，如果选择气管切开术，离不开呼吸机，需要住进社区呼吸治疗中心或居家护理。 如果不选择气管切开术，需要安宁团队护理。